DNA
Hallstatt wird seit der Bronzezeit als Salzquelle auch zum Pökeln von Fleisch geschätzt. Knochen- und Zahnfunde belegen eine gut funktionierende Fleischindustrie vor allem mit Schweinen. Was für einen genetischen Ursprung die verarbeiteten Tiere hatten, können Erbgutreste in den Fundstücken verraten. Forschenden der Vetmeduni Vienna und des Naturhistorischen Museums Wien gelang es mit einer speziell entwickelten
Fanconi-Anämie, eine seltene Erbkrankheit, wird durch defekte DNA-Reparaturgene in den Zellen der Patienten verursacht und führt zu Knochenmarksversagen, Entwicklungsstörungen und erhöhtem Krebsrisiko. Mit Hilfe genomweiter genetischer Methoden erzeugten WissenschaftlerInnen am CeMM systematisch künstliche Gendefekte in FA-Zellen und fanden so ein Gen, das – wenn ausgeschaltet – den Effekt der Krankheit in den Zellen aufhebt. Das
Lebt im schottischen See ein Urzeit-Ungeheuer? Ein Forscherteam will die Frage nun klären – ein für alle Mal. (Mehr in: SPIEGEL ONLINE – Wissenschaft)
Universelle pH-Steuerung der Assemblierung von DNA-Nanostrukturen Quelle: Pressemitteilungen – idw – Informationsdienst Wissenschaft
Eine Reihe neuer Anbieter verspricht maßgeschneiderte Lebensstil-Empfehlungen, die auf DNA-Analysen beruhen. Experten halten das für wenig realistisch – und verweisen auf Datenschutz-Probleme. (Mehr in: Technology Review)
Akute myeloische Leukämie ist eine aggressive Form von Blutkrebs, sie zählt zu den häufigsten Kinderkrebsarten. AML-Zellen tragen oft Mutation in einem bestimmten Gen, dessen Funktion von einem komplexen Netzwerk aus Protein-Interaktionen abhängt. Mit einer Kombination hochmoderner Analyseverfahren aus dem Bereich der Genomik und Proteomik ist es WissenschaftlerInnen des CeMM und des LBI CR gelungen, ein
WissenschafterInnen analysieren uralte menschliche DNA aus Südostasien Neueste Analysen ganzer Genome uralter menschlicher DNA aus Südostasien haben gezeigt, dass es im Laufe der letzten 50.000 Jahre mindestens drei große Migrationsströme in diese Region gab. Ein internationales Team unter der Leitung von ForscherInnen der Harvard Medical School und der Universität Wien um den Anthropologen Ron Pinhasi
Lange galt es als nahezu unmöglich, von den Genen auf Intelligenz, Körpergröße oder die Anfälligkeit für Volkskrankheiten zu schließen. Doch mithilfe großer DNA-Datenbanken will ein Start-up das ändern – und macht eine alte ethische Debatte brandaktuell. (Mehr in: Technology Review)
Neu publizierte Forschungsergebnisse belegen den Nachweis viraler DNA aus archäologischen Proben und zeigen, dass das Hepatitis-B-Virus bereits seit mindestens 7.000 Jahren in Europa vorkommt. Quelle: Pressemitteilungen – idw – Informationsdienst Wissenschaft
Im Alter erkrankt der Mensch häufiger an Infektionen. Um sie zu bekämpfen, werden die Stammzellen des blutbildenden Systems aus ihrer Ruhephase (Quieszenz) geholt, um den erhöhten Bedarf an Blut- und Immunzellen abzudecken. Doch mit jeder Zellteilung häufen sich auch DNA-Schäden an, die eine Rückkehr in den Schlaf verhindern. Geschädigte Zellen werden aussortiert und fehlen bei
Die Entstehung von Krebs wird durch eine Vielzahl an DNA-Mutationen verursacht. Diese hinterlassen charakteristische „Narben“, sog. Mutationssignaturen, im Genom, anhand derer prinzipiell die Art des Tumors und seine Entwicklungsgeschichte bestimmt werden könnte. Zweifelsfrei beweisen ließ sich das in Krebszellen bisher nicht, da im stark geschädigten Erbgut die charakteristischen Mutationsspuren verwischen. Mit Hilfe der CRISPR-Cas9-Technologie ist
Jedes Tier, jede Pflanze, selbst die unentdeckten, sind dabei. Forscher wollen das Erbgut möglichst vieler Arten sequenzieren. Und dabei geht es auch ums Geschäft. (Mehr in: ZEIT ONLINE: Mehr aus Forschung und Wissenschaft)
Forscher haben DNA aus alten Kotresten ausgewertet. Vor Hunderten Jahren jagten die Menschen in Nordeuropa demnach Finnwale, Rehe und Feldhasen und aßen halbgares Fleisch. (Mehr in: SPIEGEL ONLINE – Wissenschaft)
Es ist einer der ambitioniertesten Pläne biologischer Forschung: Wissenschaftler wollen die DNA von Millionen Lebewesen auslesen. Auch Laien könnten dabei mithelfen. (Mehr in: SPIEGEL ONLINE – Wissenschaft)
Forscher wollen erstmals ein komplettes Musikalbum im Erbgut unterbringen. Künstliche DNA-Stränge gelten als Speichermedium der Zukunft. Wie funktioniert die Technik? (Mehr in: SPIEGEL ONLINE – Wissenschaft)
Strukturelle Chromosomen-Mutationen können die Faltung der DNA im Zellkern beeinflussen und zu einer Fehlregulation von Genen führen. Wissenschaftler/innen des Max-Planck-Instituts für molekulare Genetik (MPIMG) in Berlin haben gemeinsam mit Physiker/innen der Universität Neapel Verfahren für Vorhersagen entwickelt, ob und wie solche Struktur-Varianten die dreidimensionale Faltung der Chromosomen verändern. Damit wollen die Forscher/innen herausfinden, ob bestimmte
Mit Hilfe von DNA-Strängen lassen sich präzise dreidimensionale Strukturen erzeugen, die bemerkenswerte Eigenschaften aufweisen. Denkbar sind hochempfindliche Sensoren, optische Schalter oder sogar Nanoroboter. (Mehr in: Technology Review)
Bereits heute ist es möglich, Dateien in künstlicher DNA aufzuzeichnen und fehlerfrei abzurufen. Noch ist die mögliche Zukunft der Datenspeicherung teuer, doch die Kapazität wäre immens. (Mehr in: Technology Review)
Im Zellkern ist das Erbgut eng gepackt, trotzdem muss die Zellmaschinerie laufend unterschiedliche Gene ablesen. LMU-Forscher zeigen, wie Proteine zusammenarbeiten, um als molekularer Motor den langen DNA-Faden auf- und abzuspulen. Quelle: Pressemitteilungen – idw – Informationsdienst Wissenschaft
Besseres Verständnis epigenetischer Veränderungen durch Studie am Max-Planck-Institut für Psychiatrie Quelle: Pressemitteilungen – idw – Informationsdienst Wissenschaft
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