Haltlose Zellen: Ursache für schwerwiegende Erbkrankheit aufgedeckt – Mausmutante lieferte den entscheidenden Hinweis

Unablässig strömen weiße Blutkörperchen auf der Suche nach Krankheitserregern durch unsere Blutgefäße – um eine Immunreaktion auszulösen müssen sie diese aber verlassen und in das infizierte Gewebe eindringen. Bei Patienten, die unter der Erbkrankheit LAD III (Leukozytenadhäsionsdefizienz III) leiden, ist ihnen dieser Weg versperrt. Die Ursache des Defekts klärten nun Forscher des Max-Planck-Instituts für Biochemie gemeinsam mit Wissenschaftlern der LMU München und des Cancer Research UK London Research Instituts auf: Damit sich Leukozyten an Blutgefäßwände anheften können, ist das Protein Kindlin-3 notwendig – fehlt es, ist eine Auswanderung der Leukozyten ins Gewebe nicht möglich.
Quelle: Pressemitteilungen – idw – Informationsdienst Wissenschaft